Thông tin về chất lượng vắc xin

Nghe đồn là chuyện tập hợp dữ liệu của mình khá tệ.
Như vụ phản ứng sau tiêm vaccine, lẽ ra người tiêm sẽ báo cáo lại phản ứng sau tiêm từ 1 tuần, 2 tuần, 1 tháng, 6 tháng trên sổ sức khoẻ điện tử để lập cơ sở dữ liệu nhưng tuyệt không thấy ai nhắc. Chỉ mấy ca nặng vào bệnh viện thì cập nhật, còn mấy phản ứng nhẹ như sốt, ngứa, đau nhức thì thôi. Có ông nào đi tiêm mà được nhắc cập nhật dữ liệu không? Nếu tất cả là không tức là mình hổng mất khâu thu thập dữ liệu phản ứng sau tiêm đấy.

 

https://moh.gov.vn/tin-tong-hop/-/a...cine-arct-154-phong-covid-19-giai-oan-2-va-3a
Triển khai nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng vaccine ARCT-154 phòng COVID-19 giai đoạn 2 và 3a

Báo cáo giữa kỳ giai đoạn 1 về tính an toàn của vaccine ARCT-154 phòng COVID-19 đã được Hội đồng Đạo đức Y sinh học Bộ Y tế nghiệm thu. Các kết quả bước đầu cho thấy vaccine ARCT-154 an toàn trên người tình nguyện khoẻ mạnh. Hiện vaccine này đang triển khai nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng gối giai đoạn 2 và 3a

82 người tình nguyện tham gia tiêm thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 và 3a vaccine ARCT-154 phòng COVID-19 đã tiêm mũi 1 sáng ngày 29/9 tại huyện Yên Phong, Bắc Ninh. Như vậy sau 2,5 ngày tiêm, gần 340 tình nguyện viên ở đây đã hoàn thành tiêm mũi 1 vaccine này.

Việc thử nghiệm tại phía Bắc do trường Đại Học Y Hà Nội triển khai, khu vực phía Nam do viện Pasteur TP HCM triển khai.


Tiêm vaccine ARCT -154 phòng COVID-19 cho người tình nguyện tại huyện Yên Phong, tỉnh Bắc Ninh sáng 29/9. Ảnh: Thái Bình

338 tình nguyện viên ở Yên Phong tiêm xong mũi 1 vaccine ARCT- 154 phòng COVID-19
Ngày 29/9, đoàn công tác của Bộ Y tế cùng các chuyên gia đang thực hiện nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng vaccine ARCT- 154 phòng COVID-19 đã làm việc với huyện Yên Phong, tỉnh Bắc Ninh- địa phương đang thực hiện thử nghiệm lâm sàng vaccine này.

Thông tin của nhóm nghiên cứu trường Đại học Y Hà Nội cho biết, giai đoạn 2 và 3a, vaccine này được thử nghiệm lâm sàng tại Hà Nội; Bắc Ninh và Vĩnh Long với khoảng 1.000 tình nguyện viên.

Tại Bắc Ninh, việc thử nghiệm lâm sàng được triển khai tại huyện Yên Phong ở các xã Tam Giang, Yên Phụ, Hoà Tiến, Đông Thọ và Thị trấn Chờ.

Từ ngày 20-23/9, nhóm nghiên cứu bắt đầu tiến hành thu tuyển tình nguyện viên; từ ngày 24-26/9 tổ chức khám sàng lọc. Qua khám sàng lọc hơn 500 tình nguyện viên tuổi từ 18-65, nhóm nghiên cứu đã thu tuyển được 338 người. Ngày 27/9 bắt đầu tiêm mũi 1 vaccine ARCT- 154.

"Trong hôm nay chúng tôi sẽ tiêm xong mũi 1 vaccine này cho 82 người cuối cùng trong số 338 tình nguyện viên"- PGS.TS Phạm Thị Vân Anh – Gíam đốc Trung tâm Dược lý Lâm sàng, nghiên cứu viên của nhóm nghiên cứu trường Đại học Y Hà Nội nói.

Trò chuyện với các tình nguyện viên vừa tiêm vaccine ARCT- 154, TS Nguyễn Ngô Quang- Phó Cục trưởng Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo, Bộ Y tế thay mặt đoàn công tác của Bộ Y tế và nhóm nghiên cứu bày tỏ lời cảm ơn đến những người tình nguyện đã "đồng lòng góp sức tham gia vào quá trình thử nghiệm vaccine, để cùng với các nhà khoa học, chuyên gia nỗ lực thúc đẩy nghiên cứu, phát triển vaccine phục vụ nhu cầu tiêm chủng của người dân".

Bác H. một tình nguyện viên vui vẻ chia sẻ: "chúng tôi tin tưởng nên đã tự nguyện đăng ký tuyển người tình nguyện tiêm vaccine. Đủ điều kiện để tiêm, khiến tôi mừng lắm. Mình được tiêm vaccine để bảo vệ sức khoẻ của mình và cũng để bảo vệ người thân".


TS Nguyễn Ngô Quang trò chuyện với người tình nguyện tiêm vaccine ARCT-154 phòng COVID-19 ở điểm tiêm Trung tâm y tế huyện Yên Phong. Ảnh: Thái Bình

Vaccine ARCT- 154 đã được nghiệm thu giữa kỳ giai đoạn 1 về tính an toàn
PGS.TS Phạm Thị Vân Anh cho biết: Báo cáo giữa kỳ giai đoạn 1 về tính an toàn của vaccine ARCT-154 đã được Hội đồng Đạo đức Y sinh học Bộ Y tế nghiệm thu ngày 20/9/2021. Các kết quả bước đầu cho thấy vaccine ARCT-154 an toàn trên người tình nguyện khoẻ mạnh.

"Chúng tôi đánh giá đây là nghiên cứu có tính khoa học và đảm bảo các điều kiện để triển khai giai đoạn tiếp theo. Hội đồng đánh giá giai đoạn 1 trước hết vaccine này là an toàn. Về tính sinh miễn dịch và hiệu quả bảo vệ, chúng tôi hy vọng trong thời gian khi triển khai giai đoạn 2 và 3 tại nhiều tỉnh thành Bắc Ninh, Hưng Yên và Vĩnh Long, Tiền Giang, Đồng Tháp với tổng số hơn 20.000 người tình nguyện, và sau khi có kết quả của giai đoạn 3, Bộ Y tế sẽ có những kết quả cuối cùng về hiệu lực bảo vệ của vaccine này"- TS Nguyễn Ngô Quang nói.

Cũng theo TS Nguyễn Ngô Quang, vaccine ARCT- 154 theo công nghệ mRNA được phát triển trên cơ sở vaccine ARCT- 021 (đã có các kết quả nghiên cứu giai đoạn 1, 2 và 3 ở Mỹ và Singapore) chính vì thế Hội đồng đạo đức đã cho phép để đảm bảo tiến độ và thời gian và đặc biệt có được vaccine theo công nghệ trên nhằm phục vụ cho công cuộc phòng chống dịch ở Việt Nam, nghiên cứu này được triển khai gối đầu giai đoạn 2 và 3a.

Trường Đại học Y Hà Nội và Viện Pasteur TP Hồ Chí Minh đang tiến hành triển khai giai đoạn 2 và 3a. Hiện việc tiêm mũi 1 đã hoàn thành tại Bắc Ninh và Vĩnh Long.

Được biết theo đề cương của nghiên cứu, dự kiến việc tiêm mũi 2 vaccine này với người tình nguyện của giai đoạn 2 và 3a tại Yên Phong sẽ diễn ra khoảng ngày 25-27/10/2021. Đầu cầu phía Nam, cũng khoảng thời gian này sẽ diễn ra việc tiêm thử nghiệm mũi 2 cho người tình nguyện.

"Vaccine ARCT-154 được phát triển theo công nghệ mRNA tương tự vaccine Pfizer và Moderna. Nghiên cứu tiền lâm sàng cho thấy điểm vượt trội của vaccine này là tác động tốt trên các biến chủng của SARS-CoV-2 đặc biệt trên biến chủng Delta"- PGS.TS Phạm Thị Vân Anh nói.


TS Nguyễn Ngô Quang "check" quy trình đón tiếp người tình nguyện đến tiêm chủng vaccine ARCT-154 tại bàn đón tiếp. Ảnh: Thái Bình

Dự kiến giai đoạn 3a sẽ kết thúc vào ngày 24/11/2021, nhóm nghiêm cứu sẽ đánh giá và báo cáo kết quả thử nghiệm vào ngày 30/12/2021. Nếu kết quả tốt nhóm nghiên cứu sẽ xin cấp phép khẩn cấp đối với vaccine ARCT-154.

Đến thời điểm này, đây là một trong 3 vaccine do Việt Nam nghiên cứu, phát triển và chuyển giao công nghệ đang thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 và 3 a.

Ngày 2/8/2021, Bộ Y tế đã ban hành Quyết định số 3679/QĐ-BYT phê duyệt đề cương nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng vaccine ARCT-154 phòng COVID-19.

Thực hiện chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ và Lãnh đạo Bộ Y tế về việc chuyển giao công nghệ vaccine COVID-19 để sớm có sản phẩm phục vụ công tác phòng chống dịch, Tập đoàn VinGroup, thông qua công ty thành viên của mình là Công ty Cổ phần công nghệ Sinh học VinBioCare đã tiếp cận, đàm phán với Công ty Arcturus Therapeutics, Inc, Hoa Kỳ để mua công nghệ vaccine mRNA phòng COVID-19 và sẽ triển khai đầu tư xây dựng nhà máy sản xuất vaccine nêu trên tại Khu Công nghệ cao Hòa Lạc.

Xác định phát triển vaccine COVID-19 trong nước, bao gồm cả vaccine chuyển giao công nghệ là nhiệm vụ quan trọng của Ngành Y tế trong giai đoạn hiện nay, Tổ công tác đặc biệt của Bộ Y tế đã tổ chức nhiều cuộc họp với Tập đoàn VinGroup, đối tác chuyển giao Arcturus, các đơn vị thử nghiệm lâm sàng vaccine (Trường Đại học Y Hà Nội, Viện Pasteur TP Hồ Chí Minh, Học viện Quân Y), các chuyên gia trong lĩnh vực nghiên cứu sản xuất, kiểm định vaccine, các tổ chức hỗ trợ nghiên cứu để xây dựng, thống nhất đề cương, hồ sơ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam.

 

Ăn em dây đeo màu đỏ.

 

Không phải đồn đâu bạn

 

Tiêm diện công ty thường có Nhân sự công ty hỗ trợ (đốc thúc và theo dõi nhân viên) nên ngon nghẻ hơn. Một số công ty tiêm ở BV tư/phòng khám còn được chăm sóc kĩ hơn nữa

 

Tôi cũng tiêm diện công ty này, chả thu thập gì cả. Đến thẻ xanh còn không lên vì chưa có thông tin, phải tự đi báo cáo nó mới vào.

 

Đi tiêm mũi 1 ng ta có gửi kèm tờ hướng dẫn sau tiêm + phản ứng sau tiêm. Khi tiêm mũi 2 thì đưa lại cho ng ta tờ đấy.
Mà ko bắt buộc, chỉ người tiêm tự giác thôi. T thử tự cập nhật phản ứng sau tiêm lên ap sskdt cũng ko đc.
Nc là công tác này của mình khá tệ

 

công ty ông vớ vẩn
công ty tôi HR nó up trực tiếp lên hệ thống tiêm chủng. lỗi thì sửa

 

Tôi báo với văn phòng thì bảo tự đi mà báo cáo

 

Thêm việc thêm trách nhiệm lương ko tăng, có điên nó mới làm

Dân vn là vậy mà

 

Công bố thêm dữ liệu về hiệu lực của vaccine AstraZeneca
Các dữ liệu này nằm trong cuộc thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III của AstraZeneca, xem xét 26.000 tình nguyện viên ở Mỹ, Chile và Peru.

Theo Reuters, nhà sản xuất của AstraZeneca vừa công bố vaccine này có hiệu lực 74% trong việc ngăn ngừa F0 có triệu chứng. Riêng với người từ 65 tuổi trở lên, hiệu lực của AstraZeneca tăng lên 83,5%.

Các kết quả này nằm trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối của AstraZeneca với 32.451 người tham gia. Kết quả được công bố trên tạp chí y học New England.

Các tác giả xem xét hiệu lực bảo vệ của vaccine trên 26.000 tình nguyện viên ở Mỹ, Chile, Peru. Họ đều đã được tiêm đủ 2 liều vaccine AstraZeneca.

Trong số 17.600 người được tiêm vaccine, không tình nguyện viên nào mắc Covid-19 có triệu chứng nghiêm trọng hoặc phải nhập viện điều trị ICU. Còn lại, 8.500 người được tiêm giả dược. Nhóm này có hai ca tử vong sau khi mắc Covid-19.

Ngoài ra, không tình nguyện viên nào gặp tác dụng phụ đông máu hiếm gặp hay huyết khối, giảm tiểu cầu sau khi tiêm AstraZeneca.

Tiến sĩ nghiên cứu vaccine Anna Durbin, Đại học Johns Hopkins, điều tra viên của thử nghiệm, cho biết: “Tôi rất ngạc nhiên về kết quả này. Nó có khả năng bảo vệ cao chống lại nguy cơ diễn biến nặng, điều trị tích cực”.

Vaccine do hãng dược AstraZeneca phối hợp Đại học Oxford (Anh) sản xuất, có tên gọi ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222). Các kết quả vừa công bố thấp hơn con số 79% mà hãng đưa ra từ tháng 3. Sau đó vài ngày, AstraZeneca thông báo điều chỉnh hiệu lực chung của vaccine xuống còn 76% vì bị nhiều quan chức y tế chỉ trích hiệu lực dựa trên các “thông tin lỗi thời".


https://zingnews.vn/cong-bo-them-du-lieu-ve-hieu-luc-cua-vaccine-astrazeneca-post1267677.html

 

2 mũi Az thì hiệu lực trong bao lâu rồi sẽ giảm dần nhỉ ? 6 tháng ?

hiện giờ loại nào hiệu lực lâu nhất ?

 

Hiện giờ thằng AZ là thằng có hiệu lực lâu nhất khi đủ 2 mũi.
Thậm chí nó là thằng duy nhất có thể giãn mũi 2 cách mũi 1 lâu nhất mà ko bị mất tác dụng mũi 1.
Chính xác bao tháng thì quên rồi.

 

Sao nhớ Sinopharm thiếu dẫn chứng test ng trên 60t mới bị cảnh báo ko tiêm ng già mà? Sao lại có số liệu 91% >60t thế nhỉ?

Thông tin số lượng, loại vacc nhận qua Covax/mua(song phương)/chính phủ nước bạn tặng ở đây nhé
https://www.who.int/vietnam/internal-publications-detail/covid-19-in-viet-nam-situation-report-60

 

nay ta mới xin đc mũi 2, ko có lịch tiêm nhưng ra chỗ tiêm địa phương bảo giờ mình 10 tuần rồi, nó cho vào luôn .

 

pfizer viện trợ sẽ về thêm 1 triệu 4 mũi nữa kìa.
Trong khi hàng pfizer mua của nhà nước vẫn chưa thấy đâu....

 

có giảm nhưng ko đáng kể
từ 76% (theo như báo cáo) xuống 50% trong 6 tháng
pfizer từ 90% về 50-60% trong 4-5 tháng gì đó

nhưng có thể tăng cường bằng cách tăng giãn cách
thay vì 8 tuần (2 tháng) thì tăng lên > 12 tuần
có thể lên đến 45-50 tuần nếu ko ở trong khi vực nguy cơ

 

Chịu giao đâu mà có