5.Đột biến cấu trúc NST: là biến đổi trog cấu trúc NST làm sắp xếp lại gen trên NST dẫn đến thay đổi hìh dạg & cấu trúc của NST. a) Mất đoạn:_Mất đi 1 đoạn nào đó của NST dẫn đến làm jảm số lượg gen gây mất cân = hệ gen.=> hậu qả: thườg gây chết đv sih vật._Ngta có thế gây ra đột biến mất đoạn nhỏ, loại ra khỏi NST n~ gen k mog muốn. b)Lặp đoạn:_Là hiện tg.1 đoạn NST nào đó có thể lặp lại 1 hay nh lần => kqả: làm tăg số lượg gen trên NST -> hậu qả:gây chết._1 số hiện tg. lặp đoạn ứg dụg trog thực tiện. c)Đảo đoạn:_Là htg. 1 đoạn NST nào đó đứt ra r` đảo ngc. 180º & nối lại._ Kqả: tđổi trìh tự fân bố các gen trên NST : ._Hậu qả: làm jảm sức sốg của sih vật hặc mất khả năg sih sản._ Sự sắp xếp lại các gen do đảo đoạn góp fần tạo nguồn nguyên liệu cho qá trỳh tiến hóa
3.Nguyên nhân: do tác độg lí, hóa hay sih học ở ngoại cảh(lí học, hóa học, sih học...) hoặc n~ rối loạn sih lí, hóa sih của tế bào. 4.Cơ chế fát siha)Sự kết hợp k đúg trog nhân đôi AND:Các bazơ nitơ thườg tồn tại 2 dạg cấu trúc(dạg thườg & dạg hiếm).Các dạg hiếm(hỗ biến)có n~ vị trí liên kết hiđro bị thay đổi làm cho chúg bắt cặp k đúg trog qá trìh nhân đôi AND => fát sih đột biến gen. (b)Tác độg của các tác nhân gây đột biến:_Tác độg của tác nhân vật lí: tia tử ngoại(U.V) có thể làm 2 bazơ timin trên cùg 1 mạch AND l.kết vs nhau dẫn đến fát sih đbg. _Tác nhân hóa học: 5 – brôm uraxin (5BU) là chất đồg đẳg của timin gây thay thế A-T = G-X. _Tác nhân sih học: dưới tác độg của 1 số virut(vr viêm gan B...) cũg gây đbg.
1.K.niệm:_đột biến gen: là n~ biến đổi trog cấu trúc của gen. _Có rất nh kiểu biến đổi gen, ta chỉ xét đột biến gen liên qan đến 1 cặp nuclêôtit(đột biến điểm). _ N~ cá thể mag đột biến gen biểu hiện ra kiểu hìh đc gọi là thể đột biến._Tần số đột biến gen ở từg gen là thấp từ 10 mũ -4 đến 10 mũ -6. 2.Các dạg đột biến gen: a: Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit: 1 cặp nuclêôtit của gen dc thay thế bởi 1 cặp nuclêôtit # dẫn đến 1 bộ 3 mã hóa axit amin bị thay đổi, có thể dẫn đến axit amin bị thay đổi & làm thay đổi chức năg của fân tử. (b)Đột biến thêm hoặc mất 1 cặp nuclêôtit: Khi đột biến làm mất đi hoặc thêm vào 1 cặp nuclêôtit dẫn đến mã di truyền bị đọc sai kể từ vị trí xảy ra đột biến, các bộ 3 mã hóa đc sẵp xếp lại => thay đổi trìh tự các axit amin, thay đổi chức năg của prôtêin.
Bel liên hệ anh shinichi để nhận lại nick nhe,thông cảm có vụ đánh bom sữ dụng nick lộ từ 1 cựu mem có vấn đề về thần kinh để đảm bảo nên bọn tớ đã đỗi pass trên diện rộng để bảo đam an toàn.