Thông tin mới nhất về vaccine COVID-19 "made in Việt Nam" Nano Covax, ngày mai Bộ Y tế họp thẩm định

Hôm qua nghe một lãnh đạo cao cấp của Nanogen công nhận nanocovax là một bài học, cả nghĩa đen lẫn nghĩa bóng

Về cơ bản ngành sản xuất vaccine hiện nay tồn tại khá vật vờ, ăn theo chương trình tcmr mà sống qua ngày thôi. Thử hỏi ví dụ với Covivac của IVAC, nhà nước cho 8 tỏi + Vin cho 20 tỏi thì làm éo nào mà ra được một cái vaccine. Mấy con giời đừng nghĩ Việt Nam tự chủ đươc vaccine rồi, còn dài lắm...

 

thực ra là tự chủ rồi, nhưng 1 vài loại bệnh thôi, không bao gồm covid

 

Nanocovax hồi sinh.

 

éo tin vua tin vịt

 

Nếu là sự thật thì cũng đã quá muộn rồi

 

Nanocovax cũng hoàn thành tn gd 3 đấy… vẫn đợi, giờ 2 thằng này 1 thằng gd 3a, 1 thằng gd 2 thì bao h cấp phép

 

Mới chỉ "tiêm đủ 2 mũi cho tình nguyện viên giai đoạn 3b/3c". Việc thử nghiệm của mỗi giai đoạn chỉ đc xem là hoàn thành khi có báo cáo đầy đủ về kết quả thử nghiệm của giai đoạn đấy.
Nanocovax đang đợi để có báo cáo đầy đủ của giai đoạn 3 (khoảng tháng 2/2022 thì phải)

 

Mấy anh em nanocovax chạy đi tiêm hết astra với sinopharm phòng thân rồi, h 3b với 3c gì nữa

 

vớ vẩn
arcturus của vin và sputnik của vabiotech nhé

 

sắp tới tiêm mũi 3 ko tiêm đc pfizer, moderna chọn spunik đc ko nhỉ ae

 

Chiết lọ sang chai, dán tem Việt Hóa là xong gì mà căng.

 

Đâu ra mà đòi chọn?

 

thì biết người ta tiêm cái gì thì nhảy vào tiêm mũi 3 chứ còn sao, mà chắc mũi 3 chắc lại tiêm nhắc lại giống mũi 1 -2 thôi, căn bản sợ giờ vaccine nó hết rồi tiêm đại thì chắc chưa có dữ liệu gì, mà thấy mấy người bảo tiêm pfizer bảo tức ngực nên hơi rén

 

Thấy tỉ lệ vax Spunik ở VN chắc chiếm chưa được 1% trong tổng số lượng vax ở VN quá.

 

https://www.facebook.com/thongtinchinhphu/posts/280984907399630
Sau khi họp xem xét, đánh giá báo cáo cập nhật, bổ sung kết quả giữa kỳ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 ứng viên vaccine Nanocovax với kết quả nghiên cứu tính đến ngày 30/11/2021 (báo cáo nộp ngày 9/12/2021), ngày 16/12, Hội đồng Đạo đức quốc gia trong nghiên cứu y sinh học đã thống nhất kết luận:

- Về tính an toàn: Vaccine Nanocovax đạt yêu cầu về tính an toàn tính dựa trên dữ liệu báo cáo bổ sung giữa kỳ phiên bản 8.0 ngày 30/11/2021.

- Về tính sinh miễn dịch: Vaccine Nanocovax đạt yêu cầu về tính sinh miễn dịch theo Hướng dẫn chuyên môn về xem xét tính an toàn và hiệu quả bảo vệ phục vụ đánh giá kết quả giữa kỳ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 của vaccine phòng COVID-19 sản xuất trong nước (ban hành kèm theo Quyết định 5259/QĐ-BYT ngày 11/11/2021 của Bộ trưởng Bộ Y tế) dựa trên dữ liệu báo cáo bổ sung giữa kỳ phiên bản 8.0 ngày 30/11/2021.

- Về hiệu quả bảo vệ: Hội đồng Đạo đức quốc gia trong nghiên cứu y sinh học đề nghị cần tiếp tục bổ sung dữ liệu các trường hợp mắc COVID-19 theo đề cương nghiên cứu đã được phê duyệt. Hội đồng cũng chấp nhận đề xuất của tổ chức nhận thử (gồm Học viện Quân Y, Viện Pasteur TPHCM) và nhà tài trợ (Công ty Cổ phần công nghệ sinh học dược Nanogen) về việc xác minh các trường hợp mắc COVID-19 trong nghiên cứu tính đến hết ngày 13/12/2021, làm dữ liệu chính thức để phân tích, đánh giá hiệu lực bảo vệ trực tiếp của vaccine Nanocovax.

Hội đồng Đạo đức quốc gia trong nghiên cứu y sinh học cũng đề nghị tổ chức nhận thử hoàn thiện báo cáo và gửi báo cáo phân tích hiệu lực bảo vệ trực tiếp của vaccine về Hội đồng trước 15h00 ngày 22/12/2021 để xem xét, đánh giá.


Hội đồng Đạo đức quốc gia trong nghiên cứu y sinh học ghi nhận và đánh giá cao sự đóng góp của người tình nguyện tham gia nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng vaccine COVID-19 nói chung, vaccine Nanocovax nói riêng.

Đến nay, trong nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng vaccine Nanocovax đã có đủ dữ liệu để đánh giá hiệu quả bảo vệ của vaccine nghiên cứu. Để bảo vệ cho người tình nguyện tham gia nghiên cứu, đặc biệt những người tình nguyện được tiêm giả dược, Hội đồng Đạo đức quốc gia trong nghiên cứu y sinh học chấp nhận đề xuất của tổ chức nhận thử và nhà tài trợ về việc “mở mù” để tiêm vaccine phòng COVID-19 được Bộ Y tế cấp phép lưu hành cho người tình nguyện tham gia nghiên cứu ở nhóm sử dụng giả dược.

Trong nghiên cứu này thực hiện “làm mù” để đảm bảo tính khách quan, theo đó người tình nguyện tham gia nghiên cứu được quản lý bằng mã số và được phân một cách ngẫu nhiên vào nhóm tiêm vaccine nghiên cứu hoặc nhóm tiêm giả dược.

 

Tổng kết là đánh giá hiệu quả vax phải chờ, trong khi đó là test với chủng alpha, thôi cái này ko chết yểu là thấy lực khỏe vl rồi, còn kết quả thì như nói ngay đầu topic, làm vax như đánh sổ xố, tạch nhiều hơn trúng (rất rất nhiều)

 

Đợi test xong con alpha chắc con Omicron cũng lỗi thời luôn rồi quá =)

 

Tin "vịt" là vắc xin của Vin cũng sắp tạch rồi, chuẩn bị giải thể nhé

 

Nghiên cứu lâm sàng ở VN cực khó vì mình ko có văn hoá khoa học tử tế, nhất là thuốc mới thế này phải theo dõi, chịu trách nhiệm cho người tham gia khoẻ mạnh.
Thử nghiệm về thuốc tử tế nhất tại VN mình biết là cái này.
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1613306

 

Lúc mơi làm t cũng tin nó tạch mà